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全球首例RNA外显子跳跃疗法人体实验情况2003年
  发表日期:2012-08-09

 

 

 
  人民网>>科技>>前沿 2003年12月04日16:48


杜氏肌营养不良症基因疗法临床试验  
新华网东京12月4日电(记者何德功)日本神户大学医学系教授松尾雅文3日说,他所领导的研究小组用人工合成的DNA(脱氧核糖核酸)治疗杜氏肌营养不良症患者,收到了疗效。这是这种疾病的基因疗法首次在临床试验中获得成功。
  据时事社报道,接受上述基因疗法的患者是一名10岁的男孩。由于其基因异常,无法合成抗肌营养不良蛋白,他的病情已发展到无法站立的地步。从10月29日开始,松尾等人用基因疗法对他进行治疗。专家们通过静脉输液,每周4次为患者输入人工合成的DNA,目的是改变其部分基因信息,以生成DNA控制合成抗肌营养不良蛋白所需的中间媒介和模板——信使RNA(核糖核酸),促进抗肌营养不良蛋白的合成。经过治疗,研究人员在患者血液的淋巴细胞中发现了新合成的RNA,患者的肌萎缩症状已有所改善。这名10岁男孩已于3日出院,今后专家还将定期把人工合成的DNA输入到这名患者体内。
  杜氏肌营养不良症又称假性肥大型肌营养不良症,是一种遗传病,目前尚无有效疗法。据统计,全球平均每3500名幼儿中就有一人罹患此病,患儿主要是男孩。这种患者会在3至4岁时因肌肉无力或萎缩而行走不便,一般到20岁左右就会因心肌功能和呼吸能力丧失而死亡。松尾教授认为,其正在研究的基因疗法为杜氏肌营养不良症患者带来了福音。
来源:新华网 (责任编辑:刘克)
来源:人民网http://www.people.com.cn/GB/keji/1057/2228420.html
这篇报道是2003年的,说明了要终身定期把人工合成的的RNA输入人体,日本人体实验到现在已经9年,说明这种治疗办法作用不大而且现在还没能上市供患者使用。所以日本的著名大学09年才会研究IPS
 
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